الصحة تسحب تشغيلتين من المستحضر الدوائي "ادفيل" بناء على طلب الشركة المصنعة د. الأميري: نؤكد سلامة التشغيلات الأخرى من نفس الصنف الدوائي
سلامة الصنف الدوائي من التشغيلات الأخرى
جاء ذلك في التعميم الإداري رقم 107 لسنة 2016 والذي قضى بسحب التشغيلتين J89260 & L21258 من المستحضر الدوائي Children’ Advil Suspension 100 mg / 5ml . وقال د الأميري؛ نلفت انتباه المخاطبين بأن الشركة المصنعة PFIZER Canada Inc قد أصدرت قراراً بوقف توزيع بعض التشغيلات من المنتج المذكور والتي تم تصنيعها باستخدام إحدى المواد المضافة xanthene gum)) من المصدر Danisco، وذلك لأن دراسة الثبوتية بينت عدم مطابقتها للمواصفات المعتمدة للمنتج، حيث أن المادة المستخدمة من المصدر المذكور قد تسبب في تغيير لزوجة المستحضر قبل مدة انتهاء صلاحية المنتج، والتي بدورها تسبب في انفصال المعلق إن لم يتم رج العبوة جيداً. وعليه سيأخذ الطفل جرعة أقل أو أكثر من المتوقع. كما قررت الشركة استخدام المادة المضافة المذكورة من مصدر آخر لتصنيع التشغيلات الجديدة، كما أفادت الشركة بأن التشغيلتين المذكورتين متأثرتين بهذه المشكلة تم توزيعهما داخل الدولة، علماً أن المنتج مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع. كما طلبت الوزارة من الوكيل المعتمد سحب التشغيلتين المتأثرتين للمنتج المذكور من اسواق الدولة وتوقف عن توريد أية شحنات أخرى من المنتج المذكور اعلاه.
وقد أكدت شركة بيفايزر بأنها قامت بسحب جميع كميات هذا المستحضر الدوائي من ذات التشغيليتين المذكورتين من السوق المحلي.
مناشدة الجمهور التخلص من التشغيلتين فقط في حال تواجدها في المنزل
وناشد أولياء الأمور عدم شراء أو تداول أو استخدام التشغيلتين المذكورتين من المنتج المذكور والتخلص من هذا الصنف الدوائي في حال وجوده بنفس التشغيلتين المذكورتين في المنزل، واكد أن التشغيلات الأخرى من نفس الصنف الدوائي سليمة وقابلة للاستخدام ولا توجد أي مشاكل كما أكد أن هناك العديد من البدائل لهذا الصنف ذات المنتج العالمي المحلي مما لا يؤثر على سحب هذا الصنف على حاجة المريض، وفي حال حدوث أي أعراض جانبية يرجى ملئ الاستمارة الخاصة بالآثار الجانبية للدواء والمتوفرة على الموقع الالكتروني للشركة والوزارة عبر برنامج "طمني" أو الاتصال على الهاتف 042301448.